特朗普顧問：死亡人數再次激增，美政府計劃12月中旬開始疫苗接種
【南方+12月2日訊】據美國媒體報道，目前美國全國死亡人數達到6個月來的最高水平。為瞭應對快速上漲的新冠感染人數，美國高級衛生官員1月1日宣佈，最早於12月中旬開始為美國人接種新冠疫苗。
據報道，美國政府的“曲速行動”(Operation Warp Speed)項目首席顧問、葛蘭素史克制藥公司前高管蒙塞夫·斯拉維（Moncef Slaoui）表示，到2020年底，2000萬美國人可以接種疫苗，而到2021年年中，大多數美國人都可接種高效疫苗。斯拉維在《華盛頓郵報》舉辦的一場活動上表示：“（疫苗）在獲批後的24小時，可能36小時到48小時內，就可以進入人們的懷抱。” 斯拉維還說，預計在輝瑞公司和莫德納公司（Moderna）的產品獲得監管部門批準後，預計將從明年1月開始廣泛接種，每月可提供6000萬至7000萬劑新冠疫苗。
就在斯拉維發表上述言論的同一天，在目前受新冠疫情影響最嚴重的加州公佈最新疫情信息之前，美國又新增瞭2295例死亡病例，美國多個州的官員表示，這次出現數字突然上漲的部分原因是由於感恩節假期積壓瞭很多東西。洛杉磯郡公共衛生主任發表的一份聲明，強調瞭疫情激增帶來的破壞。公共衛生主任芭芭拉·費雷爾(Barbara Ferrer)表示：“盡管12月1日是該郡‘迄今為止’疫情最嚴重的一天，但這可能不會是洛杉磯郡疫情最嚴重的一天。這將是明天和後天的情況，因為感染人數、住院人數和死亡人數都在增加。”
據報道，目前美國各政府部門已經開始就新冠疫苗的分發進行準備，美國運輸部1日表示，已經做好準備，使新冠疫苗能夠“立即大批量運輸”，並完成瞭所有必要的監管措施。而根據美國疾病控制與預防中心顧問小組1日投票的建議，預計2100萬醫療工作者和300萬長期護理機構的居民將首先獲得新冠疫苗。但是，最重要的美國食品和藥物管理局（FDA）卻並沒有顯示出急迫的心情，據報道FDA的外部顧問小組將於12月10日開會，討論是否建議緊急批準輝瑞公司與德國合作夥伴BioNTech SE開發的新冠疫苗。而Moderna的候選疫苗預計將在之後的一周進行審查。“曲速行動”(Operation Warp Speed)項目首席顧問斯拉維和美國衛生與公共服務部部長亞歷克斯·阿紮(Alex Azar)似乎是準備在12月10日會議後的幾天批準第一種疫苗。但是FDA生物制劑評估和研究中心的主任彼得·馬克斯博士上周表示，這可能需要“幾天到幾周的時間”。 同樣，FDA局長斯蒂芬·哈恩(Stephen Hahn)也表示，這個過程可能需要更長的時間。
校對曾慧雯
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