與95%有效的疫苗媲美!中國疫苗迎來重要突破:在巴西證明有效

與95%有效的疫苗媲美!中國疫苗迎來重要突破:在巴西證明有效-圖1

據人民日報海外網12月22日消息,中國科興生物集團研發的新冠疫苗目前已經在巴西完成三期試驗,結果證明有效,這意味著巴西衛生監管機構可以授權批準該款疫苗上市。

參與巴西臨床試驗的工作人員透露稱,當前中國疫苗的有效率已經超過國際科學傢認可的門檻;跟蹤該疫苗的科學傢也表示,預計科興生物旗下疫苗的有效性可以和被稱為95%有效的疫苗媲美。

與95%有效的疫苗媲美!中國疫苗迎來重要突破:在巴西證明有效-圖2

與此同時,據財聯社報道,12月21日,巴西衛生監管部門的技術團隊參觀瞭中國生產新冠疫苗的工廠,在完成瞭對科興生物和佈坦坦研究所(Butantan Institute)提供信息的評估後,發佈瞭該工廠的良好操作規范證書。要知道,獲得認證是疫苗註冊和緊急批準的前提條件,這也為中國疫苗在巴西上市取得瞭有利條件。

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值得一提的是,盡管巴西總統博爾索納羅表示應該取消采購科興生物的疫苗,但該國多洲已經堅定與中國疫苗合作。據12月10日報道,巴西聖保羅州長多利亞(Joao Doria)透露,該國已有11個州與佈坦坦研究所取得聯系,希望可以提前預定中國疫苗。

此前多利亞也表示,對科興生物疫苗充滿信心,並認為相比其他西方制藥廠研究的疫苗,中國疫苗是“最安全”的。據悉,科興生物研發的疫苗可以保持在2℃-7℃的標準冰箱中,更有利於發展中國傢和地區運輸和儲存。

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當下,發達國傢從西方制藥公司“搶購”新冠疫苗,而發展中國傢則把獲得疫苗的希望寄托在中國身上。截至目前,已有兩國批準中國疫苗上市——12月9日,阿聯酋成為首個批準中國疫苗在該國註冊上市的國傢。隨後,12月13日,巴林衛生監管局也發佈瞭批準中國疫苗上市的消息。

文 | 林妙瓊 題 | 黃紫鎵 圖|盧文祥 審 |陸爍宜

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