有效性可達90%，牛津疫苗被寄予厚望，為啥歐洲不用中國疫苗？
▲馬克龍明天（24日）又要發表電視講話啦！法媒預測，他將宣佈允許商店恢復營業等一系列放寬封城措施。（網絡截圖）
華輿訊 據歐洲時報“歐時大參”報道 在新冠疫情爆發即將一年之際，全球疫苗研發工作頻傳利好消息。瑞典-英國制藥集團阿斯利康（AstraZeneca）周一宣佈，他們與牛津大學研發的疫苗有效率平均70%、最高可達90%，將在今年年底前產出2億劑。法新社稱，這款“更安全、更易操作的第三支新冠疫苗”為大規模接種帶來更多希望。
牛津疫苗：更穩妥、更易保存、更親民
雖然阿斯利康疫苗有效性數據略低於美國同行疫苗的表現（後者近95%），但它強調瞭自傢疫苗的安全性：全球共有60000人參與瞭第三期臨床測試，試驗中沒有出現嚴重的副作用、未出現測試者不適現象。
此外，和其他一些候選疫苗相比，這款疫苗價格也較為便宜，按照其和政府及國際健康組織達成協議，每劑疫苗價格為2.5美元。而按照輝瑞和Moderna與美國政府達成的協議，輝瑞疫苗價格為一劑20美元，Moderna疫苗價格在15到25美元之間。
英國首相約翰遜（Boris Johnson）已熱情洋溢地在推特誇贊瞭自傢疫苗：“牛津疫苗試驗結果如此有效，真是極度振奮人心呀”，“之後還有進一步安全檢驗，但這些結果真的是太棒瞭。”
▲英國首相鮑裡斯發推特誇贊牛津疫苗。（推特截圖）
英國衛生大臣漢考克（Matt Hancock）也進一步“官宣”疫苗效力“可高達90%”，並且政府“已訂1億劑。如果一切順利，將於新年大量供應”。
他還透露，這一疫苗另一優點是對溫度要求相對較低、更易儲存，無需像美國輝瑞公司疫苗那樣保存在零下80度低溫中。英國將嘗試在聖誕節前展開接種，於明年1至3月大量供應，希望復活節後就可開始回歸常態。
接下來，阿斯利康、牛津大學和藥物監管機構會繼續研究相關結果，以瞭解一旦該疫苗被證實安全，該如何接種最好。事實上，研究者共觀察瞭兩種接種方法：
•先接種半劑、等至少一個月後再註射一劑，有效率達90%；
•分別註射兩劑，其間至少相隔一個月，有效率則為62%。
合並結果顯示，疫苗平均有效率為70%，所有結果都具有統計顯著性。兩種註射方式的接受狀況都很好，沒有嚴重的副作用。
輝瑞如何克服穩定性難題？
美國輝瑞（Pfizer）和德國BioNTech合作研制的mRNA新冠疫苗雖然搶占“先機”、且擁有驚艷的有效率，但後續還面臨著大批量生產和運輸儲藏的實際挑戰。
實際上，mRNA疫苗的技術難點是保證穩定性，在保存、運輸技術上還有很多瓶頸：例如，輝瑞疫苗所需的極低儲存溫度（-80℃）在研究實驗室很常見，但許多醫療中心和欠發達地區更缺乏這樣的設備。
更具體地說，雖然UPS和DHL等快遞公司正在建立大型冷凍倉庫來解決冷鏈運輸問題，但與此同時冷鏈其他各個環節也都必須能“無縫運作”才行。換言之，冷鏈基礎設施和成本等障礙是“最後一公裡”運輸和分銷過程中必須解決的問題。
相比之下，同屬mRNA疫苗的Moderna疫苗據稱在2°~8°C能保持穩定30天；在-20°C可保持穩定長達6個月；而且該疫苗不必像輝瑞疫苗那樣在接種時稀釋混合、使用更簡單。
當然，輝瑞也沒有放棄，而是在23日推出瞭一個新方案——將疫苗制成幹粉，期冀凍幹疫苗的形式能一腳踹開運輸路上的“絆腳石”：
輝瑞首席科學傢多爾斯滕（Mikael Dolsten）透露“正在考慮新一代疫苗的幾種可能性”、“明年我們將推出幹粉狀疫苗”，這種形式將有望緩解存儲相關的困難和費用問題。
歐盟簽6份疫苗訂單，均為歐洲生產
法國工業部長帕尼埃-魯納舍（Agnès Pannier-Runacher）周日（22日）表示，歐盟將在11月底前簽下6份疫苗大單，其中15%的疫苗將分配給法國。
帕尼埃-魯納舍稱，每份合同訂購量約為2億至3億劑，若有需要，還可追加1億至2億劑。
工業部長特別強調：“保證幾乎所有疫苗，以及疫苗所有成分都在歐洲生產，以避免供給鏈斷鏈。”
受疫苗利好消息鼓舞，歐洲股市周一開盤略有上揚。不過，巴黎股市CAC40指數23日最終報收於5492.15點，較前一交易日下跌3.74點，跌幅為0.07%。歐元區斯托克50指數報收於3473.27，跌幅0.16%。
為何歐洲不用中國疫苗？
法媒《Marianne》對一個問題很好奇：為何歐洲沒有采購中國疫苗？對此，歐盟委員會健康、食品安全和交通問題發言人德·凱斯梅克（Stephan De Keersmaecker）對此：“我們並沒有偏好”。
《Marianne》總結道，這更多涉及到“標準”問題、中國不符合“某些標準”。例如，在相關條款中，有一條提到向歐盟提交疫苗商業計劃的實驗室必須在歐洲設有生產部門。中國不是這樣。德·凱斯梅克解釋道：“疫情開始時，我們意識到我們在一些物資（尤其是口罩）的供應和存儲方面存在問題” 、“在歐洲本地設有生產單位可以加快疫苗的分銷速度”。
法國衛生部的說法也差不多：“為瞭迅速獲得安全有效的疫苗，我們成立瞭一個歐洲團隊，專門與最有希望、並準備好為歐洲市場供貨的項目負責人談判。”衛生部透露，沒有一傢中國疫苗生產企業“向歐洲團隊提交疫苗供給方案”。（原標題：有效性可達90%，這支新疫苗為何力壓“美國制造”？法媒：為啥歐洲不用中國疫苗？）
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