疫苗研發哪傢強？中國疫苗正挽救巴西阿聯酋，美國疫苗還在割韭菜
文 | 華商韜略 屈穎
疫情已在全球肆虐瞭半年之久，從開始的一絲星火蔓延至世界的各個角落。
截止北京時間2020年7月22日下午13:30，全球累計確診逾1500萬例，累計死亡61萬例。現有確診病例較嚴重的國傢主要集中於歐洲、美洲，美國、印度、巴西成為新增確診國傢前三。
除瞭定點隔離治療以外，研制出疫苗成為能真正幫助人們擺脫水深火熱的“解藥”。在全球的共同努力下，多個疫苗項目穩步推進並取得瞭樂觀的成績。
7月21日，中國制藥公司科興研發的疫苗也在巴西進行著III期臨床試驗，約有900人作為第一批志願者參與。同時，孟加拉國也啟動瞭同樣的試驗。早在6月23日，國藥集團中國生物表示，該公司的III期臨床試驗也已經在阿聯酋啟動。
截止北京時間22日14:00，巴西累計確診超216萬例，現有確診近62萬，累計死亡超8萬，死亡人數約為全球死亡病例的1\\8；新增確診也僅次於美國、印度成為全球第三。阿聯酋累計確診近6萬例，單日新增306例。
而中國研發的疫苗在巴西和阿聯酋等國進行最後一期的試驗，也成為其國內人民的希望。這隻是好消息之一。
7月20日，醫學雜志《柳葉刀》（The Lancet）發佈瞭中英兩國在疫苗研發上的新進展。除瞭牛津大學開發的疫苗在人體試驗中產生瞭“劇烈的免疫反應”以外，《柳葉刀》還發表瞭中國工程院院士、軍事醫學研究院陳薇團隊研發的疫苗II期臨床試驗結果論文，結果顯示，疫苗可以在人體內可以誘發免疫反應，且安全。
不過研究人員指出，雖然前兩期的結果均顯示瞭這些候選疫苗的安全，但由於受試者在接種疫苗後並沒有暴露在已被病毒感染的環境中，所以目前還不能確定疫苗是否有效，現在下結論還為時尚早，需等到III期臨床結果出來以後，才能確認。
據瞭解，該疫苗采用的是重組病毒載體技術，即以一種無法復制的減毒病毒作為載體，這裡使用的復制缺陷型人5型腺病毒(Ad5)，攜帶新冠病毒S蛋白的遺傳物質，進入人體細胞後合成並表達新冠病毒抗體。
此前陳薇院士也介紹，和I期臨床試驗相比，Ad5-nCoV的II期臨床試驗一個最明顯的特征就是將60歲以上的受試者也納入瞭。據她介紹，在此之前，其他國傢進行的新冠疫苗臨床試驗項目納入的均為18歲到55歲人群，並沒有出現60歲以上的受試者。
陳薇院士表示：“由於老年人的年齡較高，新型冠狀病毒肺炎感染相關的重癥率甚至死亡率都會升高，因此老年人群應該成為新型冠狀病毒疫苗的重要目標人群。可能需要增加接種一劑才能在老年人群中誘導產生更強的免疫應答，目前正在進行進一步的研究予以評估。”
圖註：4月15日，湖北武漢市，志願者參加重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）Ⅱ期臨床試驗接種。
WHO數據顯示，目前已有3支疫苗進入III期臨床試驗階段。除瞭中國科興中維和國藥中生研發的兩支以外，還有此前牛津大學與阿斯利康共同合作的重組腺病毒載體疫苗。
而研發的mRNA疫苗的美國生物科技公司Modena，除瞭借疫情概念大肆炒作自己股票外，卻進展慢瞭一步，直到27日才開始進入人體試驗的最後階段。
此前，Modena公司一度還和官方發生瞭激烈分歧。最初美國食品藥品監督管理局（FDA）給莫德納公司制定瞭藥效的標準，結果該公司對於FDA的標準相當不滿，試圖單方面將其降低，該公司後來還遲遲不交疫苗的臨床試驗規范，引發瞭美國國傢衛生研究院的不滿。
後來莫德納公司還拒絕瞭美國醫療專傢們給他們的一系列合理建議，比如說對接種疫苗的志願者進行實時氧飽和度監測（新冠病人從輕癥轉為重癥的一個重要標志，就是氧飽和度驟降），沒想到這種再合理不過的建議竟然被莫德納公司抨擊為“大麻煩”，他們還認為此舉會極大程度拖延疫苗的研發速度。
靠著綜合指標，Modena公司迎來可喜的實驗結果和股價暴漲。
圖源：雪球
針對疫苗何時上市的問題，6月中旬，牛津大學主管新冠病毒疫苗測試的貝爾(John Bell)教授就給出瞭預期：該疫苗最早將於2020年9月底上市，並有望於聖誕節期間在英國全面推出。
而中國疾控中心主任高福早前在接受采訪時表示，中國9月份可能有新冠疫苗投入緊急使用，例如在發生疫情時用於醫護人員，預計明年年初可以用於健康人群。
目前疫苗的正向進展已給深陷疫情之中的國傢和人們帶來瞭一絲慰藉、一絲希望，疫苗的上市的投入使用還需等待。
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圖片均來自網絡
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