120萬劑中國疫苗抵達印尼！美國疫苗有瑕疵，或上演“分配戰”
當前，新冠疫苗被當成救世主，為結束這場疫情帶來巨大希望。而在全球疫苗研發大作戰中，中國和美國處於領先地位，不過諸國更傾向於和中國進行疫苗合作。例如東南亞地區疫情最嚴重的印尼一直堅定地把”信任票”投給瞭——中國新冠疫苗。
最新：印尼首批120萬劑中國疫苗到貨！
據觀察者網最新報道，當地時間12月6日，印度尼西亞總統佐科·維多多對外傳達瞭一則好消息，稱已經收到瞭來自中國科興生物公司首批120萬劑新冠病毒疫苗，待審批通過後將在國內開展大規模接種。今年10月，印尼成為繼阿聯酋之後，全球第二個批準中國新冠疫苗投入緊急使用的國傢。
據瞭解，8月26日，印尼疫苗生產商Bio Farma與中國科興生物簽署瞭首批新冠疫苗交付協議。佐科補充道，預計明年1月初，印尼將收到來自科興生物的第二批180萬劑疫苗。同時今明兩個月，科興生物將陸續提供足夠生產4500萬劑疫苗的原材料，供Bio Farma在印尼本地生產疫苗。
中國疫苗的到來，無疑給疫情嚴峻的印尼帶來巨大的曙光。截至12月6日，印尼累計確診病例575796例，累計死亡病例17740例。此前11月初，印尼海事和投資部長潘賈坦宣佈，計劃在12月份為該國特定地區的900萬人接種中國疫苗。如此看來，該計劃正在順利進行當中。
事實上，中國工程院院士鐘南山早前表示，中國已有多款疫苗通過瞭一期、二期的臨床試驗，但由於中國病人較少，目前我國已與全球40多個國傢開展疫苗研發合作，已獲批在巴西、印尼、阿聯酋、巴林、俄羅斯、秘魯、阿根廷、孟加拉國、摩洛哥等國開展三期臨床試驗。
值得一提的是，10月8日，中國同全球疫苗免疫聯盟簽署協議，表示中方將以多種形式優先向發展中國傢提供疫苗，包括捐贈和無償援助。
美國疫苗被曝”致命傷”？還將面臨三大難題
與此同時，美國疫苗也加快瞭上市的步伐。在11月末和12月初，美國制藥企業輝瑞和莫德納分別向美國食品和藥品管理局（FDA）申請瞭新冠疫苗的緊急使用授權，兩傢藥企三期臨床實驗報告顯示，其新冠疫苗的有效性分別為95%和94%。
近日美國衛生部長阿查爾表示，如果順利獲得FDA認可安全有效，輝瑞和莫德納疫苗可能聖誕節前就會在美國上市。除瞭在美國提交緊急使用權的申請，輝瑞還在全球啟動瞭滾動申請，包括澳大利亞、加拿大、歐洲、日本、英國等國及地區。
在此情形下，美國疫苗卻被曝存在”瑕疵”。根據業界的說法，輝瑞疫苗使用瞭一種未經證實的新技術，名為mRNA。相比傳統疫苗，mRNA疫苗生產工藝簡單、開發速度快、無需細胞培養、成本低；但mRNA自身的穩定性差，易被組織內的核酸酶降解，進入細胞的效率較低，存在不少缺陷。
換而言之，輝瑞這款疫苗的安全性和有效性有待驗證。另據美媒報道，輝瑞和莫德納疫苗試驗參與者註射後出現瞭一系列類似流感的癥狀，包括惡心、身體疼痛、頭痛和發冷，10%或15%的受試者都有相當明顯的副作用。
更別說研發出新冠疫苗隻是萬裡長征第一步，美國後續還面臨大批量生產、運輸儲藏、公平分發等挑戰。12月3日輝瑞一份報告中表示，由於擴大供應鏈需要時間，原本今年計劃生產1億劑疫苗，現在產量隻能砍半。
並且輝瑞疫苗保質期隻有20天，這款疫苗對運輸及存儲具有極其嚴苛的要求，需要被存儲在零下70攝氏度的超低溫、密封、被幹冰包裹的保溫箱內，美國很多州都沒有運送疫苗所需的超低溫運輸工具和儲存設備。
更關鍵的是，在美國疫情即將進入”下一個寒冬”之際，特朗普和拜登還因為疫苗分發計劃上演”拉鋸戰”。所以說，年底之前美國人民能否安然無恙接種疫苗依舊還是個問號。
文 | 李澤钚 題 | 曾藝 圖 | 饒建寧 審 | 劉蘇林
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