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據12月10日報道，墨西哥衛生部已簽署一項協議，同意購買3500萬劑中國康希諾生物生產的疫苗，並將於本周達成交易。
據悉，康希諾生物疫苗已於10月獲得墨西哥藥監機構臨床試驗批準，截至11月初已有約15000名試驗者參與Ⅲ期臨床試驗，試驗結果顯示該款疫苗安全性達標。
此前墨西哥衛生部副部長洛佩斯-加特利表示，該國計劃於12月份的第三周啟動全國疫苗接種計劃，預計到2022年3月實現疫苗接種全國覆蓋。
墨西哥之所以青睞我國企業生產的疫苗，與我國疫苗的安全性分不開。據報道，當前我國5條技術路線的14個疫苗已進入臨床試驗，其中5個疫苗正在按程序按標準開展Ⅲ期臨床試驗。
國傢衛生健康委科技發展中心主任——鄭忠偉表示，預計到今年年底，中國新冠疫苗的年產能可達到6.1億劑，明年的疫苗產能還會在這一基礎上繼續擴大。
值得註意的是，在中國積極做好大規模生產準備的同時，國外疫苗也有進一步動作。但由於研制技術的不同，目前國外部分疫苗的副作用已經開始顯現。
以美國輝瑞新冠疫苗為例，根據《環球時報》，日前美國食品和藥物管理局（FDA）表示，四位接受輝瑞疫苗註射的Ⅲ志願者出現瞭貝爾氏麻痹癥（面癱）。
除瞭出現上述不良反應，還有部分英國志願者在接種後，開始出現頭暈、過敏、頭痛等不良反應。12月9日，英格蘭國傢保健服務（NHS）對此警告稱，“有嚴重過敏史”的人群不宜接種輝瑞疫苗，這無疑也讓全球采購者對該款疫苗的印象分大打折扣。
值得一提的是，此前輝瑞還表示自傢疫苗有效率高達94.5%，我國工程院院士鐘南山指出，中國的疫苗是“紮紮實實”往前走的，並不比那些公佈瞭三期結果的國外疫苗落後。
文 | 林妙瓊 題 | 凌明 圖|盧文祥 審 |陸爍宜