最新,墨西哥將購買3500萬劑中國疫苗!美國疫苗卻曝出不良反應

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據12月10日報道,墨西哥衛生部已簽署一項協議,同意購買3500萬劑中國康希諾生物生產的疫苗,並將於本周達成交易。

據悉,康希諾生物疫苗已於10月獲得墨西哥藥監機構臨床試驗批準,截至11月初已有約15000名試驗者參與Ⅲ期臨床試驗,試驗結果顯示該款疫苗安全性達標。

此前墨西哥衛生部副部長洛佩斯-加特利表示,該國計劃於12月份的第三周啟動全國疫苗接種計劃,預計到2022年3月實現疫苗接種全國覆蓋。

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墨西哥之所以青睞我國企業生產的疫苗,與我國疫苗的安全性分不開。據報道,當前我國5條技術路線的14個疫苗已進入臨床試驗,其中5個疫苗正在按程序按標準開展Ⅲ期臨床試驗。

國傢衛生健康委科技發展中心主任——鄭忠偉表示,預計到今年年底,中國新冠疫苗的年產能可達到6.1億劑,明年的疫苗產能還會在這一基礎上繼續擴大。

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值得註意的是,在中國積極做好大規模生產準備的同時,國外疫苗也有進一步動作。但由於研制技術的不同,目前國外部分疫苗的副作用已經開始顯現。

以美國輝瑞新冠疫苗為例,根據《環球時報》,日前美國食品和藥物管理局(FDA)表示,四位接受輝瑞疫苗註射的Ⅲ志願者出現瞭貝爾氏麻痹癥(面癱)。

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除瞭出現上述不良反應,還有部分英國志願者在接種後,開始出現頭暈、過敏、頭痛等不良反應。12月9日,英格蘭國傢保健服務(NHS)對此警告稱,“有嚴重過敏史”的人群不宜接種輝瑞疫苗,這無疑也讓全球采購者對該款疫苗的印象分大打折扣。

值得一提的是,此前輝瑞還表示自傢疫苗有效率高達94.5%,我國工程院院士鐘南山指出,中國的疫苗是“紮紮實實”往前走的,並不比那些公佈瞭三期結果的國外疫苗落後。

文 | 林妙瓊 題 | 凌明 圖|盧文祥 審 |陸爍宜

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