四大跨國藥企醫保談判全軍覆沒，百萬元救命藥變萬元，這是咋瞭？
文 | 華商韜略 木木
重量僅約0.03克，均價卻高達上萬元，小小的冠脈支架曾貴比黃金。
然而，今年1月1日起，冠脈支架均價從1.3萬元左右一下跳水到700元左右，解決瞭我國3億多心血管病患的大難題。
醫保靈魂砍價，一刀就把售價砍到95%，由此可見此前產品的“暴利”有多高。
以進口品牌為例，中國國內的價格是1萬多至2萬多元，在巴西隻要2100多元，美國、法國6000多元，印度政府規定的“天花板”，也隻需756元。
通過靈魂砍價，醫保也在倒逼藥企創新——要麼把仿制藥做到“人無我有、人有我優”，要麼做創新藥，通過醫保快速放量。
在我國，醫保用藥占到醫藥市場60%-70%的份額，是藥企的“金主爸爸”。“金主爸爸”的錢怎麼花，對藥企有風向標的作用。對於敢於創新的中國藥企，未來註定會是光明的。
高投入、回報周期長是創新藥行業的特點。
凡是研發創新藥，無人能逃出“雙十定律”，即一款原研藥從研發到上市平均耗時十年、花費十億美元。
在改革前，我國新藥審批時間動輒數年，如此長的周期很難給企業帶來切實利益。恒瑞董事長孫飄揚曾吐槽：“20年專利保護期，研發加臨床就幹掉14年，隻能賣6年，那我搞啥？還不如仿制藥賺錢。”
在世界的醫藥龍頭美國，資本、專利保護、自主定價和醫療保障體系，構成瞭其醫藥產業的頂層設計，讓創新藥這門生意像一個永動機，不斷重復“研發—上市—獲利—研發”的良性循環。
在多年“自主研發”難突破的窘境中，中國也意識到瞭問題的關鍵。
啟動藥品審批改革，加速創新藥審評審批。相關文件出臺後，審核時間從原來的幾年縮短到最快幾個月，“救命藥”還可優先審批。
另一項舉措是加入ICH（人用藥品註冊技術國際協調會議），推進臨床結果國際互認。把中國藥企推向國際市場，與國際醫藥巨頭同臺PK，逼著中國藥企練好內功，提高研發能力。
資本市場也積極響應政策——2018年4月，港交所發佈新修訂的《新興及創新產業公司上市制度》，允許未盈利的創新藥企上市，打開瞭創新藥企融資的大門。
同年底，科創板落地，資本源源不斷地輸入創新藥研發這隻“吞金獸”。
國內藥企崛起，患者也獲益瞭。
2020年的醫保談判過後，4款國產PD-1藥全部納入醫保目錄，四傢跨國醫藥巨頭默沙東、BMS、阿斯利康和羅氏全軍覆沒。
這意味著，從2021年3月1日起，免疫治療進入平價時代，越來越多的腫瘤患者將能以1萬-2萬元/年的價格，接受PD-1免疫治療。
而此前，患者的年治療費用達到百萬元級。
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