全球已經研發出的新冠肺炎疫苗排行榜，中國有三款上榜
新聞裡經常會出現關於新冠疫苗的報道，某個國傢的疫苗進入瞭三期臨床試驗、某個國傢又研制出瞭病毒載體疫苗，普通人聽到這些專用術語，會產生一種雲裡霧裡的感覺，疫苗的確是個高科技產品，但如果願意使用通俗的語言，每個人也是可以聽得明白的。各國研制的新冠疫苗主要分為三種類型，它們分別是滅活疫苗、腺病毒載體疫苗、核酸疫苗。
滅活疫苗就是在一個器皿中培養新冠病毒，然後再把它殺死，將這些喪失毒性的病毒註入人的體內，刺激人體產生抗體，擁有抗體的人就會比普通人擁有更強的抵抗力。滅活疫苗的優點是技術比較成熟，易於保存，缺點是免疫期較短。
腺病毒載體疫苗使用人工改造後的無害腺病毒作為載體，在無害的腺病毒中裝入新冠病毒的蛋白基因，再註入人體內刺激人體產生抗體。新冠病毒雖然有毒，但新冠病毒的蛋白質對人體並無傷害，因此腺病毒載體疫苗也是十分安全的。這款疫苗的優點是在常規冰箱就可以保存，價格也較便宜。
核酸疫苗是世界前沿技術，在研制新冠疫苗以前還沒有成功的先例。這種疫苗將新冠病毒的蛋白外殼基因進行編碼，再直接註入人體內，人體內部會合成新冠病毒的蛋白質，進而刺激人體產生抗體。它相當於把新冠病毒的檔案交給瞭人體的免疫系統，下次再遇見新冠病毒時，人體內的抗體便可以迅速把病毒殺死。
9.康希諾（中國）
這款疫苗采取的是腺病毒載體技術，早在今年3月份就進入瞭1期試驗，4月份進入瞭2期試驗，原本計劃3期試驗在加拿大開展，但因為和加方合作出現瞭問題，試驗未能成功進行。直到9月份，這款疫苗又在巴基斯坦和俄羅斯獲得瞭3期試驗的許可，預計2021年的產能可以達到1~2億支。
8.強生（美國）
美國強生公司生產的疫苗采用瞭腺病毒載體技術，於9月份進入三期試驗。強生公司已經對6萬人進行瞭試驗，預計明年初將獲得試驗的關鍵數據，2021年的產能將達到10億支，目前訂單數量為6.4億支。
7.Novavax（美國）
Novavax疫苗采用重組蛋白技術，首先把新冠病毒的蛋白基因整合到大腸桿菌等微生物中，然後再大量培養，收獲大量的病毒蛋白外殼經過提純，最後做成疫苗。這相當於給人體直接打蛋白質，Novavax疫苗在成本、安全性、有效性方面表現都比較出色，預計2021年產能可以達到20億，目前已獲得24.9億支的訂單。
6.阿斯利康（英國）
這一疫苗采用腺病毒載體技術，由英國阿斯利康藥企和牛津大學共同研發。由於阿斯利康曾是全球第一個進入3期試驗的疫苗，因此被各國普遍看好，但在今年9月份的時候，因為產生瞭嚴重的副作用而被緊急叫停。雖然數天後再次恢復試驗，但這起事故極大的降低瞭人們的信任度，目前英、美、加拿大等少數幾個國傢仍在評估，但並沒有國傢批準使用。
5.衛星5號（俄羅斯）
這款疫苗采用瞭腺病毒載體技術，有效率達92%，售價為13美元，在常規冰箱中保存即可。俄羅斯8月份便已批準瞭這款疫苗的使用，衛星5號也是全球第一個正式註冊的新冠疫苗，目前獲得瞭巴西、尼泊爾、印度、越南、墨西哥等國的訂單，訂單數量達12億。
4.國藥集團（中國）
國藥集團生產的也是滅活疫苗，售價、保存條件和科興生物的疫苗相同，其有效性為86%，售價29美元。滅活疫苗比核酸疫苗的保存條件寬松很多，隻需在2~8攝氏度下即可。由於我們國內缺乏試驗對象，參加這一疫苗試驗的國傢主要為巴西、巴基斯坦、阿聯酋、俄羅斯等國。預計2020年的產能為1.2億支，2021年可以達到11.2億支。
3.科興生物（中國）
科興生物生產的為滅活疫苗，這一技術相對傳統，也更加成熟，目前這一疫苗處於3期試驗階段，預計2021年將上市。接種新冠滅活疫苗後，人體可以保持6個月以上的免疫力。科興生物已經獲得瞭印尼、菲律賓、巴西等國的訂單，訂單數量達2.06億。
2.Moderna（美國）
Moderna疫苗同樣采用瞭核酸技術，有效性達94.5%，預計售價在25~30美元之間。它需要在零下20攝氏度的條件下保存，目前已經獲得加拿大、新加坡、瑞士、英國等國的訂單。預計2021年的產能將達到5~10億支。
1.輝瑞（美國）
輝瑞疫苗由美國輝瑞制藥公司和德國生物公司BioNTech共同研發，中國的復興醫藥集團也參與瞭合作。這款疫苗采用的是核酸技術，有效性達95%，售價為19.5美元，它所要求的保存條件非常嚴苛，需要在零下70攝氏度的環境下進行儲存。輝瑞獲得瞭英國、加拿大、日本、以色列、西班牙、瑞士……等十個國傢的訂單。2020年產能達5000萬支，2021年預計至少可以生產20億支，目前訂單量已經達到瞭10.7億。
文中和新聞報道裡經常會出現試驗期數，通過瞭解疫苗的試驗期數，我們將可以更準確的判別各國的疫苗研制進度。一期臨床試驗是指首次將藥物用於人體，一般試驗者在20~100人，目的是檢驗藥物的安全性以及需要使用的劑量。
二期臨床試驗的人數在100~500人，目的是觀察使用藥物後，人體內的代謝情況和藥物的療效。三期臨床試驗人數一般在1000~5000人，目的是進一步確定藥物的有效性、藥物的副作用以及與其他藥物的相互作用等。第3期試驗是上市的最後一關，如果3期試驗結果成功，下一步就可以等待相關部門的批準，進行大規模生產瞭。
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