據人民日報海外網12月22日消息，中國科興生物集團研發的新冠疫苗目前已經在巴西完成三期試驗，結果證明有效，這意味著巴西衛生監管機構可以授權批準該款疫苗上市。
參與巴西臨床試驗的工作人員透露稱，當前中國疫苗的有效率已經超過國際科學傢認可的門檻；跟蹤該疫苗的科學傢也表示，預計科興生物旗下疫苗的有效性可以和被稱為95%有效的疫苗媲美。
與此同時，據財聯社報道，12月21日，巴西衛生監管部門的技術團隊參觀瞭中國生產新冠疫苗的工廠，在完成瞭對科興生物和佈坦坦研究所（Butantan Institute）提供信息的評估後，發佈瞭該工廠的良好操作規范證書。要知道，獲得認證是疫苗註冊和緊急批準的前提條件，這也為中國疫苗在巴西上市取得瞭有利條件。
值得一提的是，盡管巴西總統博爾索納羅表示應該取消采購科興生物的疫苗，但該國多洲已經堅定與中國疫苗合作。據12月10日報道，巴西聖保羅州長多利亞（Joao Doria）透露，該國已有11個州與佈坦坦研究所取得聯系，希望可以提前預定中國疫苗。
此前多利亞也表示，對科興生物疫苗充滿信心，並認為相比其他西方制藥廠研究的疫苗，中國疫苗是“最安全”的。據悉，科興生物研發的疫苗可以保持在2℃-7℃的標準冰箱中，更有利於發展中國傢和地區運輸和儲存。
當下，發達國傢從西方制藥公司“搶購”新冠疫苗，而發展中國傢則把獲得疫苗的希望寄托在中國身上。截至目前，已有兩國批準中國疫苗上市——12月9日，阿聯酋成為首個批準中國疫苗在該國註冊上市的國傢。隨後，12月13日，巴林衛生監管局也發佈瞭批準中國疫苗上市的消息。
文 | 林妙瓊 題 | 黃紫鎵 圖|盧文祥 審 |陸爍宜