據人民日報12月20日報道，美國《國會山報》指出，美國食品和藥物管理局正在緊急調查日前發生的輝瑞疫苗過敏事件。食藥局相關負責人明確表示，雖然目前還不確定是什麼原因引起不良反應，但輝瑞以及莫德納生產的疫苗中存在一種叫做聚乙二醇的化學物，很可能會是“罪魁禍首”。更為關鍵的是，有些人產生的不良反應可能會比之前預測的要更為嚴重和普遍。顯然，美國疫苗現在似乎出現瞭重大問題。
此前輝瑞公司生產的首批300萬劑新冠疫苗陸續運到美國各州，但是沒過多久，包括阿拉斯加州在內的多個州都報告瞭接種疫苗後出現的不良反應。
據悉，食藥局現在已經做好準備，將針對嚴重不良反應采取緊急治療措施，並且與疾病控制和預防中心合作，繼續對不良反應進行密切監視。
實際上，之前就有兩名有過敏癥病史的志願者在接種輝瑞疫苗後發生瞭過敏，所以食藥局頒佈瞭最新的新冠病毒疫苗指南，指出大多數有過敏癥的美國人應照常接種疫苗，但是對其他疫苗有嚴重反應的人不應該接種疫苗。但是沒想到，還是發生瞭“意外”。
值得一提的是，輝瑞早前進行疫苗臨床試驗時，已經將4.4萬名志願者中、存在嚴重過敏史的人都排除在外，所以難以在這一階段知道疫苗的具體作用和影響。食藥局在審核輝瑞疫苗數據時曾指出，在臨床試驗中，接種疫苗的志願者組別出現過敏的比率為0.63%，這一數據相對較高。由此可見，輝瑞疫苗其實並沒有美媒宣揚的那麼安全。
除此之外，18日獲得緊急使用授權的莫德納疫苗也並不是絕對安全。作為美國第二款獲得批準的新冠疫苗，莫德納疫苗不含冠狀病毒，排除瞭接種者的染疫風險，但是依舊有3名志願者在試驗中出現瞭面癱等情況。因此食藥局指出：對莫德納疫苗中的任何成分有嚴重過敏反應史的人應避免接種該疫苗。
此外，監管機構還要求，在註射疫苗時必須為立即過敏反應提供適當的醫療治療，以防止出現過敏反應。