眾所周知，在新冠病毒肆虐之際，美國國內的疫情並沒有出現好轉，甚至愈演愈烈。據美國約翰斯·霍普金斯大學最新數據顯示，美國累計確診病例已超1700萬例，超32萬人死亡。值得註意的是，單日新增病例和死亡病例均創下新高。面臨這一嚴峻局面，美國食藥監局（FDA）在批準輝瑞疫苗後，專傢小組又為另一款疫苗亮起”綠燈”。

專傢組緊急出面，建議壓倒性通過

觀察者網援引美國消費者新聞與商業頻道消息稱，FDA小組於17日以投票形式，正式建議批準莫德納公司疫苗的緊急使用授權。據悉，當天以20票支持、1票棄權的壓倒性結果，推動此事進展。知情人士稱，這款疫苗適合18歲以上人群接種。

不難看出，美國疫情正在經歷漫長的寒冬，這一決定也為莫德納疫苗的投入使用創造瞭條件。但必須註意的是，這兩款疫苗需要花費數月時間後，才能滿足大部分美國人的接種需求。民眾必須意識到一點，新冠疫苗並不是”萬靈藥”。

莫德納疫苗還存在一定問題

觀察者網消息稱，FDA專傢組成員強調，他們仍然對全面批準該疫苗持保留態度。與此同時，他們還要求FDA繼續嚴格審查關於疫苗安全性的數據，確保萬無一失。塔夫茨大學教授邁斯納表示，他不希望外界將專傢組的意見解讀為”全面許可”。日前，輝瑞疫苗的接種者就出現瞭嚴重的過敏反應。

英國衛生機構對此表示，這一反應”非常罕見”。因此，莫德納疫苗的投入使用必須引起重視。值得註意的是，專傢小組的建議並不具備強制性，但也不能忽視其重要性。一般來說，FDA都會遵從專傢小組的建議。如果FDA同意這一建議，莫德納疫苗將獲得緊急使用授權。但是，莫德納疫苗還有一些試驗數據有所欠缺，尤其是在特殊群體上，例如孕婦和兒童。

美國仍然深陷”疫情泥潭”

據觀察者網消息，早在今年8月，美國政府就與莫德納公司達成協議，決定采購該公司1億劑疫苗，價值高達15億美元。就在上周，美國政府宣佈再加購1億劑。本月11日，輝瑞疫苗已經獲得緊急使用授權。在美國政府官員看來，如果也給予莫德納疫苗緊急授權，就可以為2000萬美國人接種。而且，美國的一線醫護人員和高危人群將成為第一批接種對象。但是，他們似乎並不願意。

對此，拜登還在公開場合表示，如果福奇認可瞭疫苗的安全與有效性，自己將毫不猶豫接種，給美國民眾樹立信心。雖然疫苗研制迎來瞭”曙光”，美國國內的新冠疫情可謂愈演愈烈。據紐約時報消息，美國單日新增死亡人數相比9月來說，已經翻瞭3倍，甚至連中等規模的城市也遭受打擊，形勢不容樂觀。如此看來，美國國內還面臨諸多嚴峻考驗。