英國剛接種輝瑞疫苗就曝出問題，美英接連發佈官方警告
英國從8日起高調開始為民眾接種由美國輝瑞制藥公司和德國BioNTech研制的新冠疫苗。但據俄羅斯衛星網報道，英國藥物和保健產品監管署（MHRA）日前發出警告稱，有“重大”過敏反應史的人不要接種輝瑞/ BioNTech的新冠疫苗。
報道指出，在MHRA發出警告前，英國國傢醫療服務體系（NHS）證實，NHS兩名工作人員在8日接種輝瑞疫苗後出現過敏反應。
英國《標準晚報》報道，NHS英格蘭醫療總監斯蒂芬·鮑維斯 （Stephen Powis）稱：“與所有新疫苗一樣，在兩名有重大過敏史的人接種疫苗出現不良反應後，MHRA在預防措施上建議，具有嚴重過敏反應史的人群不要接種這款疫苗，（所幸）兩人都已經恢復的很好”。
另據今日俄羅斯電視臺（RT）報道，英國NHS稱，所有醫院都已被告知此事，並將詢問所有預定接種疫苗的人是否有嚴重的過敏反應史。MHRA負責人瓊·雷恩（June Raine）在9日的聯合專責委員會聽證會上說，隨著疫苗的推出，“實時警惕”將繼續保持。
RT報道稱，根據美國食品藥品監督管理局（FDA）的數據，4名接種瞭輝瑞新冠疫苗的3期試驗參與者出現瞭貝爾氏麻痹癥，這是一種暫時性的面癱。據悉，這一情況還是在FDA準備開會討論輝瑞疫苗在美國的緊急使用授權前，對疫苗進行分析後披露的。FDA稱，隨著疫苗接種的普及，這個問題應該得到監控。
根據FDA公開的文件顯示，4名出現貝爾氏麻痹癥的人員都接種瞭輝瑞的新冠疫苗，而安慰劑組的成員則沒有出現類似的不良反應。盡管出現貝爾氏麻痹癥的試驗參與者麻痹癥狀通常會自行消失，但尚不清楚是什麼原因導致這一情況的出現。
FDA聲稱，接種疫苗後健康問題的發生概率“與一般人群的預期發生率一致”，尚無明確證據將新冠疫苗與令人不適的醫療狀況聯系起來。盡管如此，FDA還是建議“在更大的人群中接種疫苗時，對貝爾氏麻痹癥病例進行監控。”
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