華輿訊 據意大利歐聯網報道，歐盟消息人士透露，歐洲藥品管理局 (European Medicines Agency)目前已開始檢視美國輝瑞大藥廠與德國BioNTech連手研發的新冠疫苗安全性，但尚未收到臨床試驗數據。
輝瑞疫苗超低溫儲運或成難題。
據報道，消息人士表示，歐盟藥品管理局正在批次審查多款新冠疫苗。歐盟維持先前預測，也就是其中一款疫苗明年初會批準上市。輝瑞9日稍早前宣佈，旗下疫苗的初步試驗結果顯示保護效力達90%。
英國媒體協會(PA Media)援引專傢報道稱，美國輝瑞公司和德國BioNTech共同宣稱，試驗成功的疫苗應在零下70攝氏度的環境中保存，這可能會使疫苗儲運成為瞭新的難題。
報道稱，劍橋大學教授杜根(Gordon Dougan)稱，許多疫苗必須保存在大約4度或更低的溫度中，但輝瑞公司和BioNTech公司研發的疫苗，要求在零下70攝氏度保存。
杜根表示，輝瑞疫苗在如此超低溫下保存，可以想象疫苗的儲運供應到施打過程中，疫苗在室溫或接近室溫的溫度下能放多久。(原標題：歐盟開始檢視輝瑞疫苗安全性 超低溫儲運或成難題)