文案：曾正
編輯：正昊
新冠疫情以來，各國積極投身疫苗研究。截至目前，在各國互相幫助中，疫苗研究都取得一定進展，如果研究順利，可能在2021年初，就會有效疫苗進入量產。此前俄羅斯方面也宣佈，俄羅斯疫苗已經成功註冊，目前處於臨床試驗階段。
在新冠疫情上，中國可以說是最先取得成就的國傢，在疫苗研究上也進展順利，已經進入第三期臨床試驗。很多國傢都在猜測，中國疫苗臨床試驗效果如何，巴西政府給出答案，參與試驗者已經產生抗體，成功實現零感染。中國疫苗在國際上大展風采，也對國際社會疫苗研究進展提供有利幫助。
英國疫苗叫停，中國疫苗效果良好
9月8日，英國新冠疫苗研究的阿斯利康公司表示，因為在參與疫苗接種人員中，有出現不良反應者，所以決定暫停世界各國疫苗試驗。而與此同時，中國疫苗研究取得階段性成功，10萬多名接種人員，無一人出現不良反應，也沒有出現感染情況，中國疫苗如果接下來不發生意外，有望投入量產。
據《環球時報》報道，近期關於中國疫苗，巴州長做出瞭回應，中國疫苗臨床試驗在巴西已經取得良好效果。在巴西11個試點中，有近9000名巴西人參與臨床試驗，有98%的人產生免疫反應。而巴西此前也參加英國疫苗臨床試驗，5000名參與者沒有一人產生不良反應，但在英國疫苗叫停後，巴西也隻能將試驗暫停，對已經接種者進行監測。
巴西疫情嚴重，中國伸出援手
巴西在新冠爆發後，成為病毒感染重災區，根據數據顯示，截止到2020年9月23日，巴西新冠病毒感染確診病例超459萬例，死亡人數超13萬例，目前位居世界第三。因為巴西政府開始加大防控，巴西疫情開始放緩。有專傢表示，巴西疫情高峰期已經過去，但民眾不能放松警惕，要做好防護。
在巴西迅速蔓延時，政府才意識到嚴重性，開始與中國展開合作，學習中國防疫經驗，參與中國疫苗研制公司相關試驗.在中國疫苗取得良好成績後，巴西越來越多民眾希望能參與接種試驗，巴西政府決定，將安排巴西各地區進行接種。
隻要巴西亮”綠燈”，將會授權疫苗
中國疫苗臨床試驗已經進行到第三期，如果第三期試驗結果沒有出現問題，那麼將代表中國疫苗研究成功，疫苗將不會出現副作用，可以在接下來投入量產。
中國公共衛生研究中心與巴西方面一直處於合作狀態，巴西也積極參與中國疫苗第三期臨床試驗，兩國此前已經達成一致協議，如果巴西方面不對中國疫苗進行幹擾，一直處於”綠燈”狀態，中國將授權巴西疫苗。巴西方面也表示，如果疫苗成功，將會在2020年12月完成交易。
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